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讯息:美方“大棒”重挫CXO板块,泰格医药大跌超7%,称公司未涉相关业务
来源:风口解读  2022-09-13 17:33:21     分享 分享到搜狐微博 分享到网易微博

【概述】

9月13日午间,受美国准备签署行政法令,帮助扩大美国生物制造业消息的影响,A股市场的CXO、CDMO概念股大跌。其中,凯莱英、药明康德跌停,康龙化成、药石科技跌幅超过10%,泰格医药也一度逼近跌停。对此,泰格医药(300347.SZ)方面表示,从目前公开消息来看,主要针对的是临床前CRO业务,对泰格医药目前业务没有影响,公司不涉及CDMO和生物医药业务。

【科普】


(资料图片)

泰格医药是国内领先的临床合同研究组织(CRO),专注于为医药产品研发提供I-IV期临床试验、数据管理与生物统计、注册申报等全方位服务。

CRO主要包括临床试验方案和病例报告表的设计和咨询,临床试验监查工作,数据管理,统计分析以及统计分析报告的撰写等等,是一种专业要求极高的外包服务。

【解读】

创新要上市,有临床前、临床申请、I期临床试验,II期临床试验、III期临床试验、生产注册申请等步骤。

所谓CXO俗称医药外包,主要分为CRO、CMO/CDMO、CSO三个环节,分别服务于医药行业的研发、生产、销售三大环节,可简单理解为研发外包、生产外包、销售外包。

泰格医药称,“从目前公开消息来看,主要针对的是临床前CRO业务,对泰格医药目前业务没有影响”。

泰格医药主营业务是临床试验技术板块,上半年营业收入21.72亿元,占同期营收总额的60.43%。

不过,公开信息显示,泰格医药正在布局临床前业务。

据东吴证券8月26日研报,泰格医药子公司方达控股布局临床前业务,有望形成临床前+临床协同服务模式。

该研报称:

重要子公司方达控股收购ExperimurLLC、ExperimurIntermediateLLC及ExperimurPropertiesLLC扩大药物安评、毒理和临床前其他服务业务,苏州实验室获批开展毒理和安评业务,租用武汉光谷生物城200,000平方英尺研究设施,用于开展小分子药物开发、靶点筛选和临床前药学研究一站式业务,计划于2023年Q1部分投入运营,上海7,000平方英尺GMP公斤级实验室和17,000平方英尺新药物化学实验室于2022H1开始投入运营,全面布局临床前业务,逐渐形成临床前+临床协同服务模式。

今日,A股和港股CXO板块全线下挫。

截至收盘,A股康龙化成大跌13.95%,药石科技大跌10.55%,凯莱英、药明康德跌停,博腾股份、九州药业、泰格医药跌超7%,皓元医药、昭衍新药等纷纷跟跌。

消息面上:美国总统拜登准备签署一项行政命令,帮助美国生物制造业的发展。行政命令的细节尚未公开。据知情人士透露,该命令草案列出了一项促进美国国内制造业发展的战略,利用生物技术创造出新药、生物燃料和食品等一系列产品和材料。

基于上述消息,同时包括药明康德、博腾股份、泰格医药等在内的生物医药公司火速发声。

药明康德人士表示,公司业务和运营一切正常;博腾股份回应“美国将扩大生物制造”称:短期内未看到实质性影响。

国内近十年CXO板块的崛起,其中一大部分订单是为美国医药巨头服务,在美国医药产业链上扮演“富士康角色”。有研究指出,美国医药巨头将研发、生产外包以降低成本,而中国在临床前研究及临床研究各阶段研发费用仅为发达国家的30%-60%,生产费用更低。

事实上,CXO板块很多上市公司大部分收入来自海外,对海外市场依赖程度较高。比如CRO泰格医药主营收接近47%来自海外市场贡献;CMO九洲药业主营收72%来自于海外市场贡献;CDMO药明康德主营收入74%来自海外市场贡献。

此前,CXO概念就一度受到UVL影响。“未经核实名单”(UVL)即为美国商务部出口管制清单的一种。

2月7日,美国商务部的工业与安全局(BIS)在联邦公告上发表声明表示,将包括药明生物在内33家中国企业列入“未经核实名单”(UVL)。当时在UVl消息影响下,药明系个股在开盘后全线暴跌,A股和港股CXO企业也受到波及。

【相关企业业绩近况】

2022年上半年,泰格医药营业收入约35.94亿元,同比增加74.78%;归属于上市公司股东的净利润约11.92亿元,同比减少5.02%;基本每股收益1.38元,同比减少4.17%。

来源:泡财经

标签: 泰格医药



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